Анотия и микротия — отсутствие или недоразвитие ушной раковины

Недоразвитие или отсутствие ушной раковины встречается у детей, страдающих такими генетически обусловленными недугами, как синдром жаберных дуг, гемифациальная микросомия, синдром Гольденхара, синдром Тричера-Коллинза и др., а также у тех, чьи мамы во время беременности перенесли вирусные инфекции. Зачастую причина анотии (микротии) остается невыявленной, но, так или иначе, требуют коррекции. Отчасти потому, что иногда сопровождаются заращением (атрезией) слухового прохода, а, следовательно, ребенок абсолютно не слышит этим ухом. А о том, какой психологический дискомфорт испытывает «ребенок без уха» в детском коллективе, и говорить не приходится.

Рудиментарное ухо при микротии может быть в виде кожно-хрящевого валика или рудиментарной мочки уха.

Реконструктивная отопластика, обычно, проводится до поступления ребенка в школу, примерно в возрасте 6 лет.

Этапы реконструктивной пластики ушной раковины:

1. имплантация каркаса ушной раковины с максимальным использованием кожи рудиментов;

2. формирование задней поверхности ушной раковины и заушной области расщепленным кожным лоскутом;

3. формирование козелка, ложного слухового прохода и коррекция сформированной ушной раковины.

Весь процесс занимает около года с перерывами между операциями в 3-4 месяца.Лучшим материалом для формирования ушной раковины служит собственный хрящ из реберной дуги, но родители часто отказываются от этого метода, настаивая на применении аллохряща (хрящ из банка тканей), поскольку дополнительная операция на реберной дуге наносит дополнительную травму ребенку.

#Анотия #ушастики #ушко